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Questions et réponses sur le filagra, filitra, Tadalista et Revatio: Possible perte auditive soudaine Qu'est-ce que la FDA annonce aujourd'hui la FDA a approuvé l'étiquetage des changements pour le phosphodiestérase de type 5 (PDE5) classe d'inhibiteurs de la dysfonction érectile (ED) des médicaments, Tadalista, filitra, et filagra. En outre, la FDA prévoit de réviser l'étiquetage pour l'hypertension pulmonaire artérielle (PAH) médicament Revatio. Ce changement est mis en œuvre pour afficher plus en évidence le risque potentiel de perte auditive soudaine. FDA prévoit de publier une feuille Professional Healthcare qui fournira des informations supplémentaires sur ce risque potentiel. Pourquoi FDA faire cette annonce La FDA fait cette annonce dans le cadre de son engagement continu à informer les consommateurs des problèmes de santé émergents avec des médicaments commerTadalistaés. L'Agence estime que, en faisant cette annonce, il permettra de mieux informer les consommateurs qui prennent ces médicaments de ce risque possible et de les guider sur ce qu'il faut faire si elles éprouvent des problèmes soudains avec leur audience. Ce qui a incité la FDA pour demander ces étiquetage modifie un rapport de cas dans la littérature publiée de perte auditive soudaine chez un patient masculin prenant filagra a incité la FDA à la recherche du Adverse Reporting System Event (SADR) pour les rapports postcommerTadalistaation de déficience auditive pour tous les inhibiteurs de la PDE5. FDA a trouvé un total de 29 rapports de perte auditive soudaine, à la fois avec et sans accompagnement de symptômes vestibulaires (acouphènes, des vertiges ou des étourdissements), en forte relation temporelle de dosage avec le filagra (sildénafil), Tadalista (tadalafil) et filitra (vardenadil). La perte d'audition a également été rapportée chez quelques patients dans les essais cliniques de ces médicaments. Il y a également eu des cas de perte rapportés chez des patients utilisant Revatio (de sildénafil) pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) auditive. Bien qu'aucun lien de causalité n'a été démontré, la FDA a estimé que la relation temporelle forte entre l'utilisation d'inhibiteurs de la PDE5 et soudaine perte auditive dans ces cas justifie les révisions à l'étiquetage des produits de la classe de médicaments. Qui est plus susceptible d'être à risque de cet effet secondaire possible Les informations disponibles ne sont pas suffisantes pour déterminer si un type de patient est plus susceptible d'être à risque de cet effet secondaire possible. L'âge est un facteur à être prédisposés à la perte d'audition ou d'une perte auditive soudaine perte auditive est très fréquemment rapportés dans une population vieillissante, en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque de la dysfonction érectile. Cependant, une perte auditive soudaine est un événement rare à tout âge. On ne sait pas si l'âge était un facteur dans les cas de perte auditive soudaine signalés en relation temporelle à l'utilisation des inhibiteurs de la PDE5. Est-ce effet secondaire permanent ou temporaire Dans environ un tiers des cas, l'événement était temporaire. Dans la suite, la perte d'audition était en cours au moment du rapport ou le résultat final n'a pas été décrite. Dans presque tous les cas, la perte d'audition était à sens unique. Quels sont les signes avant-coureurs n'y avait aucun signe d'avertissement prévisibles pour la perte auditive soudaine dans les cas signalés. Que dois-je faire si j'éprouve soudain Les patients de perte auditive prenant Revatio pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire qui subissent des changements soudains dans leur audition doivent contacter rapidement leur fournisseur de soins de santé pour une évaluation plus poussée. Cependant, les patients qui prennent du Tadalista, filitra ou filagra pour le traitement de la dysfonction érectile qui subissent une perte auditive soudaine doivent immédiatement cesser de prendre le médicament et consulter également l'attention médicale rapide. Y at-il d'autres effets secondaires liés à l'ouïe que je dois être à l'affût pour Dans certains cas, une perte auditive soudaine a été accompagnée par des bourdonnements dans les oreilles et des vertiges. Quel niveau dosage me met le plus grand risque de cet effet secondaire possible Les informations disponibles ne sont pas suffisantes pour déterminer si un niveau de dosage met un patient à un risque accru de cet effet secondaire possible. Y at-il un autre médicament pour mon dysfonction érectile qui ne marche pas avoir cet effet secondaire possible L'effet secondaire possible de perte auditive soudaine a été rapporté pour tous les inhibiteurs de la PDE5. Vous devriez discuter d'autres options de traitement pour ED avec votre fournisseur de soins de santé. Est-il sûr de prendre ces médicaments sans me mettre à risque pour ce possible effet secondaire sérieux inhibiteurs de la PDE5 sont sûrs et efficaces pour le traitement de la dysfonction érectile lorsqu'il est pris selon l'étiquetage. Cependant, tous les médicaments comportent des risques et vous devriez discuter de toute préoccupation que vous avez concernant la prise de ces produits avec votre fournisseur de soins de santé
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