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Bactrim y deberticos BACTRIM F. Infecciones del tracto respiratorio: Exacerbacios y adultos. Infecciones del tracto urogénitale: infecciones del tracto urinario, uretritis gonoccica y chancroides. Infecciones del tracto gastrointestinal: Fiebre tifoidea y paratifoidea, shigellose (CEPAS de sujets sensibles Shigella flexneri y Shigella sonnei cuando la terapia antibacteriana estlitos). Otras infecciones bacterianas: infecciones provocadas por un amplio Rango de Organismos (tratamiento Posiblemente en combinacinica, nocardiose, actinomicetoma, toxoplasmose y blastomicosis Sudamericana FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA Farmacodinamia:.. BACTRIM y Bactrim F contienen dos Ingredientes Que actticas Ademrmacos fils con efectivos de frecuencia contra Organismos resistentes un alguno de los dos Componentes El efecto antibacteriano de BACTRIM y BACTRIM F in vitro cubre non amplio rango de organismos patfica:. Organismos generalmente sensibles (MIC 160 mg / l) Deber probarse el aislado para determinar su sensibilidad la sensibilidad une BACTRIM y BACTRIM. F puede ser determinada mediante mn recomendadas por Comité el national pour Clinical Laboratory Standards (NCCLS) Este organismo recomienda los siguientes criterios de sensibilidad:. Absorcias, se encuentran Entre 1,3 y 2,8 g / ml para la trimetoprima y Entre 32 y 63 g / ml para el sulfametoxazol. Distribuciticas. Se ha reportado una penetracin en el fluido céphalorachidien y de l'humour el acuoso es ambos para similaires compuestos. Grandes cantidades de trimetoprima y cantidades menores de sulfametoxazol pasan del torrente Sangua de los organismos sujets sensibles. En humanos, se ha detectado trimetoprima y sulfametoxazol en tejidos fetales (placenta, hrmacos. En général, las concentraciones fetales de trimetoprima fils similares a las maternas, les menores fils de y las de. Ambos Agentes fils excretados en la leche materna. Las concentraciones en la leche materna fils similares (trimetoprima) o menores (sulfametoxazol) a que se encuentran en el materno plasma las Metabolismo:. Approximatif, 50-70 de la dosis de trimetoprima y 10-30 de sulfametoxazol se excretan péché cambios en la orina Los. Principales metabólitos de la trimetoprima fils 1- y 3-gicamente activos. El sulfametoxazol se metaboliza en hnidos el. Eliminacin de cada sustancia se elimina por las heces. Farmacocingico. pacientes con daticas. pacientes con una historia de hipersensibilidad a los ingredientes activos o excipientes . lactantes durante las primeras 6 semanas de vida. debern adversa tombe. BACTRIM BACTRIM y F debern administrarse con cuidado un pacientes con una historia de Alergias tombes y asma bronquial. Existe non riego aumentado de efectos adversos en pacientes ancianos o cuando existen otras complicaciones, COME funcitica fulminante. Para minimizar el riesgo de reacciones adversas, la Duracin. Si se administra BACTRIM BACTRIM o F durante periodos prolongados, se requiere de conteos sangugicos serios. Se han reportado casos de pancytopénie en los pacientes tratados con una combinacin de trimetoprima y metotrexato. En pacientes ancianos, o en pacientes con deficiencia preexistente de nico. Debernimas. Se ha determinado that the trimetoprima disminuye el metabolismo de la fenilalanina, pero esto no es significativo en pacientes fenilcetontica adecuada. Como con todos los fn tiroidea. Los pacientes Que Son acetiladores lentos pueden ser mticas a las sulfonamidas. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA En Experimentos con Animales, dosis muy altas de cotrimoxazol produjeron malformaciones fetales tlico. base de Con en el estudio de Reportes en mujeres Embarazadas, REVISIONES de la literatura Reportes y espontneos de malformaciones, BACTRIM BACTRIM y F aparentemente pas presentan non riesgo significativo de teratogenicidad en humanos. Debido a que tanto la trimetoprima COME el sulfametoxazol atraviesan la barrera placentaria y podrrmaco tanto COME mer posible debido al riesgo de kernictère en el neonato. Tanto la trimetoprima COME el sulfametoxazol pasan a la leche materna. A pesar de que la cantidad de BACTRIM y BACTRIM F Que ingiere non lactante es pequeutico esperado para la madre. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS A las dosis recomendadas, BACTRIM y BACTRIM F fils generalmente bien tolerados. Los efectos secundarios mneas y alteraciones gastrointestinales. Generales Alteraciones: Se han reportado reacciones de hipersensibilidad. Como con cualquier otro fngicas como candidose. Se han reportado las siguientes reacciones secundarias (en orden de frecuencia): Alteraciones cutrpura de Henoch-rhumatoide. gastrointestinales Alteraciones: enfermedades Nan tombes, incluyendo ASDI. Alteraciones HEPN del ducto biliar. hematolrpura Alteraciones. Alteraciones del aparato urinario: Se han reportado casos raros de funcirica elevada y cristaluria. Las sulfonamidas, incluyendo un BACTRIM BACTRIM y F, Pueden aumentada inducir diurèse, especialmente en pacientes con oedème de origen cardiaco. Alteraciones del sistema nervioso: Neuropatrtigo y acouphène. Alteraciones del aparato locomotrice: Se han reportado casos raros de artralgia y mialgia, y casos aislados de rabdomilisis. Alteraciones metabrico en dichos pacientes. Se han reportado casos de hiponatremia. En raras ocasiones se presentan casos de hipoglucemia en pacientes pas diabase de iniciada la terapia. Los pacientes con funcin, o que reciben dosis altas de trimetoprima y sulfametoxazol se encuentran en maire riesgo. Reacciones en pacientes con ASDI: Se ha reportado that the incidencia de efectos colaterales, particularmente erupciones cutrmaco en pacientes que no tienen ASDI. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO Gnero Se ha observado una incidencia aumentada de trombocitopenia con pricos de digoxina. Se ha reportado Que BACTRIM BACTRIM y F pueden aumentar significativamente el efecto hipotrombtico del anticoagulante warfarina. Debern. BACTRIM BACTRIM y F Pueden inhibir el metabolismo hepna. Se ha observado non deterioro réversible de la funciclicos puede disminuir Cuando se coadministran con BACTRIM BACTRIM o F. Las sulfonamidas, incluyendo al sulfametoxazol, pueden competir con la unimica al mismo. Se han reportado casos de pancytopénie en los pacientes un quienes se les estlico o folinato de calcio, para los efectos contrarrestar sobre la hematopoyesis. Algunos Reportes ocasionales sugieren Que los pacientes Que reciben pirimetamina COME profilaxis de paludisme en dosis mayores un mg a la semana pueden desarrollar anémie 25 megaloblrmacos Que contienen sulfonamidas, BACTRIM BACTRIM y F potencian el efecto de los agentes hipoglucemiantes orales. Pueden presentarse niveles aumentados de sulfametoxazol en pacientes Que estn indométacine. Existe un caso xico tras la ingesta de trimetoprima y concomitante sulfametoxazol con amantadine. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO BACTRIM BACTRIM y F, especgico. La presencia de trimetoprima y sulfametoxazol puede tambi para la creatinina, provocando Que los valores Normales aumenten aproximadamente en 10. precauciones EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS, MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD Debido a que tanto la trimetoprima COME el sulfametoxazol atraviesan La Barrera placentaria y podrrmaco tanto COME mer posible debido al riesgo de kernictère en el neonato. DOSIS Y VA DE administracin La mejor manera de tomar BACTRIM BACTRIM y F es tras las comidas, con una cantidad adecuada de fluidos. Duracinimo. Si no es evidente una mejor reevaluarse al paciente. Instrucciones especiales de administracin: gonorrea: 5 Comprimidos de BACTRIM, 2 comprimidos de BACTRIM F o 10 medidas de BACTRIM Suspensiana y en la noche. Chancroides: 2 Comprimidos de Bactrim o 1 comprimido de BACTRIM F dos veces al da. Si no se obser mejor tener en cuenta that the ausencia de una respuesta puede indicar that the enfermedad es causada por un organismo resistente. Infeccis de una comida o antes de dormir. Pacientes en hemodin administrarse dosis de seguimiento de un medio une ONU Tercio de La dosis cada originale 24-48 horas. Neumonas. La siguiente tabla es una gumite supérieure de esta dosis: Para la profilaxis de neumona. La dosis recomendada para nias consecutivos por semana. La dose totale ne deber exceder 320 mg de trimetoprima y 1600 mg de sulfametoxazol. La siguiente tabla es una guos: Las recomendaciones anteriores para nia. infecciones Para tombes, la dosis mostrada para nios puede ser aumentada en 50. pacientes con nocardiose: La dosis diaria recomendada para adultos con nocardiose es de 3-4 comprimidos de BACTRIM F durante al menos 3 meses. Esta dosis debe ser Ajustada a la edad, peso y funcin de 18 meses. Pacientes ancianos: Los pacientes ancianos con funcin recibir la dose habituelle para adultos. MANIFESTACIONES Y manejo DE LA SOBREDOSIFICACIN O Ingesta ACCIDENT S puede presentarse cristaluria, hématurie y anurie en Casos tombes. En de la crnico. Tratamiento: Dependiendo de los sas para los efectos contrarrestar de la trimetoprima en la hematopoyesis. Bactrim Comprimidos: Caja con 30 comprimidos en envase de burbuja, par venta al pblico. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO